ការបណ្តុះបណ្តាល Hitec Medical MDR - និយមន័យនៃលក្ខខណ្ឌ MDR (ផ្នែកទី 2)

មានបំណងប្រើ

ក្រុមហ៊ុនផលិតកំណត់ការប្រើប្រាស់នៅក្នុងការវាយតម្លៃគ្លីនិកដោយផ្អែកលើទិន្នន័យដែលបានផ្តល់នៅក្នុងស្លាក ការណែនាំ សម្ភារៈផ្សព្វផ្សាយ ឬការលក់ ឬសេចក្តីថ្លែងការណ៍។

ស្លាក​សញ្ញា

អត្ថបទដែលបានបោះពុម្ព ឬព័ត៌មានក្រាហ្វិកដែលបង្ហាញនៅលើឧបករណ៍ខ្លួនវា ឬនៅលើការវេចខ្ចប់ឧបករណ៍ផ្សេងៗ ឬការវេចខ្ចប់ឧបករណ៍ច្រើន។

ការណែនាំ

ព័ត៌មានដែលផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតដើម្បីជូនដំណឹងដល់អ្នកប្រើប្រាស់ឧបករណ៍អំពីការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក ការប្រើប្រាស់ត្រឹមត្រូវ និងការប្រុងប្រយ័ត្ននៃផលិតផល។

ហានិភ័យ

ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃប្រូបាប៊ីលីតេ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃគ្រោះថ្នាក់។

 ព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អ

នៅក្នុងបរិបទនៃការស្រាវជ្រាវគ្លីនិក ដោយមិនគិតពីថាតើវាទាក់ទងទៅនឹងឧបករណ៍ស្រាវជ្រាវ ការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តមិនល្អ ជំងឺ ឬរបួសដែលមិនបានរំពឹងទុក ឬរោគសញ្ញាមិនល្អណាមួយ រួមទាំងការរកឃើញមន្ទីរពិសោធន៍មិនប្រក្រតី ក្នុងចំណោមប្រធានបទ អ្នកប្រើប្រាស់ ឬផ្សេងទៀត។

 សកម្មភាពកែតម្រូវសុវត្ថិភាពវាល

វិធានការកែតម្រូវដែលធ្វើឡើងដោយក្រុមហ៊ុនផលិតសម្រាប់ហេតុផលបច្ចេកទេស ឬផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត គឺសំដៅការពារ ឬកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃព្រឹត្តិការណ៍អវិជ្ជមានធ្ងន់ធ្ងរទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់នៅក្នុងទីផ្សារ។